MUCONASAL PLUS NAS 1,18MG/ML NAS SPR SOL 1X10ML

Muconasal Plus se používá k uvolnění otoku nosní sliznice,dopro vázející běžná nachlazení. Muconasal Plus se podle doporučení lékaře používá k uvolnění otoku nosní sliznice, doprovázející běžná nachlazení a sennou rýmu. K usnadnění odtoku sekretů při zánětech vedlejších nosních dutin a středního ucha.
Přípravek Muconasal Plus mohou užívat dospělí, mladiství a děti od 6 let.
Charakteristika:
Léčivá látka přípravku Muconasal Plus, tramazolin hydrochlorid, je alfa-mimetikum snižující bezprostředně po podání otoky nosní sliznice a mající za následek rychlé a dlouhotrvající zprůchodnění nosu. Po podání přípravku Muconasal Plus se účinek projeví po 5ti minutách a přetrvává zpravidla 8–10 hodin.
Složení – účinné látky:
1 ml obsahuje: Tramazolini hydrochloridum monohydricum 1,25 mg, odp. Tramazolini hydrochloridum 1,18 mg.
Složení – pomocné látky:
Monohydrát kyseliny citronové, hydroxid sodný, benzalkonium-chlorid, hypromelóza, povidon, glycerol 85%, heptahydrát síranu hořečnatého, hexahydrát chloridu hořečnatého, dihydrát chloridu vápenatého, hydrogenuhličitan sodný, chlorid sodný, cineol, levomenthol, přírodní kafr, čištěná voda.
Indikační skupina:
Otorhinolaryn gologika.
Kontraindikace:
Muconasal Plus nesmí užívat pacienti se známou přecitlivělostí na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku.
Muconasal Plus musí být používán se zvýšenou opatrností a pod lékařským dohledem u osob s glaukomem (zeleným zákalem) s úzkým úhlem.
Podávání přípravku Muconasal Plus není doporučeno při chronické suché rýmě.
Muconasal Plus není vhodný pro děti mladší 6ti let.
Nežádoučí účinky:
Po zmírnění příznaků se mohou v ojedinělých případech vyskytnout otoky nosní sliznice.
U pacientů se zvýšenou citlivostí nosu může Muconasal Plus rovněž způsobit přechodné a mírné pálení v nose.
Ojediněle byly popsány vážné nosní výtoky, žaludeční nevolnosti, závratě, bolesti hlavy a poruchy chuti.
Velice zřídka se mohou vyskytnout systémové kardiovaskulární poruchy (bušení srdce, změny tepové frekvence, zvýšení krevního tlaku).
Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání (podávání dětem) přípravku poraďte s lékařem.
Interakce:
Účinky přípravku Muconasal Plus a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Při současném podávání některých antidepresivních přípravků může docházet ke zvýšení krevního tlaku.
Těhotenství a kojení:
Používání nosního spreje Muconasal Plus v těhotenství a v období kojení je doporučeno pouze se souhlasem lékaře.
Dávkování:
Dávkování je stejné pro děti od 6 let a dospělé. Podle potřeby se vstřikuje do každé nosní dírky, maximálně 4krát denně.
Přípravek Muconasal Plus nesmí být podáván bez doporučení lékaře déle než 5–7 dnů, u dětí 3 dny.
Způsob užití:
Pokyny pro použití dávkovacího rozprašovače.
Před každým použitím je třeba dodržovat následující pokyny:
1. Sejměte ochranný kryt dávkovacího rozprašovače.
2. Před prvním použitím je nutno rozprašovač opakovaně stisknout ve směru znázorněném na obr. 1 až do vystříknutí spreje. Při dalším použití je rozprašovač automaticky připraven k okamžité aplikaci.
3. Před použitím spreje se vždy vysmrkejte. Nástavec spreje zasuňte do nosní dírky a rozprašovač 1krát stiskněte. Stejným způsobem aplikujte přípravek do druhé nosní dírky. Po aplikaci spreje lehce nosem vdechněte.
4. Nasaďte opět ochranný kryt.
Po použití je doporučeno očistit sprejový nástavec.
Upozornění:
Nevymizí-li příznaky během 7 dnů léčby (u dětí do 3 dnů), poraďte se s lékařem o dalším podávání přípravku Muconasal Plus.
Prodloužené podávání přípravků při snížené nosní průchodnosti způsobené nachlazením může vést k vývoji chronického zánětu a poškození nosní sliznice.
Muconasal Plus nesmí při aplikaci vniknout do očí.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku Muconasal Plus dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání:
Uchovávání v suchu, při teplotě do 25 st. C.
Varování:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
 
Výrobce:
Istituto de Angeli S.r.l., Regello, Itálie.
Držitel registračního rozhodnutí:
Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein, SRN.
Balení:
 
10 ml.