AESCIN TEVA POR 20MG TBL ENT 90

Přípravek se užívá k léčení místních otoků a zánětů výrobce
Teva Kutno S.A., Kutno, Polsko.
držitel registračního rozhodnutí
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ČR.
složení - (zpravidla) účinné látky
Alfa-aescinum 20 mg v 1 potahované tabletě.
složení - pomocné látky
Monohydrát laktózy, bramborový škrob, povidon, mastek, stearan hořečnatý, polysorbát 80, disperse methakrylátového kopolymeru typu L 30%, sodná sůl karmelózy, oxid titaničitý (E171), hlinitý lak oranžové žluti (E110).
indikační skupina
Antiflogistikum, venofarmakum.
charakteristika
Alfa-aescin působí proti otokům a zánětům. Normalizuje propustnost stěn vlásečnic, omezuje vznik pooperačních otoků, urychluje vstřebávání poúrazových podlitin a zmenšuje pravděpodobnost jejich vzniku po operacích a usnadňuje vyprazdňování křečových žil u pacientů s poruchami žil dolních končetin.
indikace nebo použití (parafarm.)
Přípravek se užívá k léčení místních otoků a zánětů, především poúrazových a pooperačních, k léčbě a předcházení vzniku rozsáhlých pooperačních podlitin, k léčbě žilních onemocnění dolních končetin a zánětů šlachových pochev. Také se užívá k léčení bolestivých syndromů páteře s projevy útisku míšních nervových kořenů (poruchy "plotének", ústřel, ischias, bolestivé napětí v šíji).
Přípravek mohou užívat děti od 3 let věku i dospělí.
kontraindikace
Přípravek nesmí být užíván při přecitlivělosti na některou z jeho složek, při těžších poruchách funkce ledvin, nemocnými s otoky, které vznikly v důsledku onemocnění srdce, ledvin nebo jater a dále v prvních třech měsících těhotenství. Od čtvrtého měsíce těhotenství a v období kojení může být přípravek užíván jen ze zvlášť závažných důvodů a na výslovné doporučení lékaře.
nežádoucí účinky
Ojediněle se mohou vyskytovat nevolnost a zvracení, návaly horka, zrychlení srdeční frekvence a mírné svědění pokožky, případně alergické kožní reakce (vyrážky, svědění), snížení krevního tlaku. Tyto nežádoucí účinky bývají přechodné a obvykle samy vymizí. Přesto se při jejich případném výskytu nebo při výskytu jiných neobvyklých reakcí poraďte o dalším užívání přípravku s lékařem.
interakce
Účinky přípravku Aescin-Teva účinky jiných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Jestliže vám jiný lékař bude předepisovat nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již užíváte přípravek Aescin-Teva. Než začnete současně s užíváním přípravku Aescin-Teva užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Aescin-Teva může zvýšit působení léků, které snižují srážlivost krve.
Aescin-Teva může rovněž zesílit toxické působení některých léků (např. aminoglykosidových antibiotik) na ledviny.
dávkování
Neurčí-li lékař jinak, obvykle užívají dospělí: zpočátku 3krát denně 2 potahované tablety, při udržovací léčbě většinou postačí užívat 1 potahovaná tableta 3krát denně. Dětem od 3 let se podává 2-3krát denně 1 potahovaná tableta.
způsob použití
Tablety se užívají po jídle a zapíjejí se sklenicí vody.
upozornění (příbalový leták)
Při předávkování nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
uchovávání (příbalový leták)
Uchovávejte při teplotě 15 25 st. C v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
varování (příbalový leták)
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
balení (příbalový leták)
30 potahovaných tablet v blistru v papírové krabičce.